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Parcourir par sujet "HGPRT enzyme"

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  • BENAMARA, HADJER; BELGHACHEM, YAMNA (2024-06-20)
    Lesch-Nyhan syndrome (LNS) is an X-linked recessive disorder affecting purine metabolism. It is caused by a mutation in the HPRT1 gene, located on the X chromosome in region Xq26. This mutation results in a partial or total ...

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