Résumé:
Notre travail est consacré à l’étude comparative de l'analyse expérimentale obtenue par
diffraction des rayons X et calcul théorique du composé (E)-N-(4-nitrobenzylidene)-3-
chlorobenzenamine (NBCA). L'étude structurale expérimentale a été complétée par une étude
théorique réalisée à l'aide de la théorie fonctionnelle de la densité (DFT) avec la fonctionnel
B3LYP en utilisant les deux bases de calcul 6-311G (d, p) et 6-311G ++(d, p). La méthode
DFT avec la fonctionnelle B3LYP utilisée pour les calculs théoriques donne des résultats en
bon accord avec ceux de l’expérimentation. En outre, les propriétés moléculaires de la
molécule NBCA sont déterminées par une combinaison de caractérisation spectroscopique
(FT-IR, UV-Visible et déplacements chimiques RMN de 1H et 13C) et les calculs théoriques.
Les fréquences de vibration, les valeurs des déplacements chimiques 13C et 1H de l'orbitale
atomique indépendante de Gauge (GIAO) sont étudiés en utilisant les fonctionnels B3LYP et
comparés aux valeurs expérimentales. Chaque fréquence de vibration est attribuée sur la base
de la distribution d'énergie potentielle (PED). Les transitions électroniques sont calculées par
la théorie fonctionnelle de la densité dépendante du temps (TD-DFT). Le gap énergétique
entre les énergies des orbitales moléculaires les plus hautes occupées (HOMO) et les énergies
des orbitales moléculaires les plus basses vacantes (LUMO) est obtenu en calculant les
orbitales moléculaires frontières en utilisant les niveaux de calcul B3LYP / 6-311G++ (d, p).
Les énergies HOMO et LUMO calculées. Les charges atomiques de Mulliken et le potentiel
électrostatique moléculaire (MEP) sont déterminés afin de trouver les sites les plus réactifs
pour les attaques électrophiles et nucléophiles au niveau de la molécule. Une étude sur l'effet
de la substitution sur les propriétés optiques non linéaires a été investiguée. Les interactions
intermoléculaires du composé NBCA ont été étudiées en utilisant la surface de Hirshfeld. Les
ligands polysubstituées NBCA, NBBA et NFBA présentent une bonne activité biologique visà-
vis la protéine cible PDB-ID : 1NTK.
