Abstract:
Résumé Le travail présenté dans cette thèse est basé sur trois principaux axes : Le premier axe est consacré à la détermination de la structure d’un nouveau composé organique C8H8N2O3 à partir d’un spectre de diffraction des rayons Xet modélisation moléculaire pour établir la configuration, la stéréochimie et la conformation stable de la molécule. Le composé cristallisedans le groupe d'espace P 21du système triclinique avec Z = 8, lesparamètresde mailles sont : a = 9.767(2)Å, b = 13.298(3)Å, c = 13.272(3)Å, α = 90.00 (11) °, β = 102.991 °(5)°, γ = 90.00 °, V = 1679.669(6)Å3. La structurecristalline a été affinée jusqu'à R =0.0148pour1860réflexions observées. Ces composés trouvent leurs applications dans le domaine pharmaceutiques et biologiques. Ainsi, une analyse structurale détaillée a été réalisée pour avoir la géométrie moléculaire et la disposition des atomes par rapport aux autres. Les distances et les angles trouvés sont en bon accord avec la théorie.Les calculs théoriques ont été réalisées à l'aide de l’approximation Hartree-Fock (HF) et la théorie de la fonctionnelle de la densité B3LYP avec 6-31G+(d) sous forme gaz et en solution. Le deuxième axe est réservé à la détermination de la densité électronique précise dans le composé organique C8H8N2O3 connu pour ces applications dans le domaine de l’électronique et les télécommunications. Les bonnes cartes de densité obtenues témoigne de la qualité des données de diffraction X ainsi que la validité du modèle utilisé – modèle multipolaire de Hansen-Coppens – qui est actuellement le plus utilisé. Le troisième axe est consacré l’éffet de la substitution sur les propriétés …
