Résumé:
Nous avons axé notre étude sur la synthèse organique de plusieurs séries de molécules push- pull avec un type D--A. En faisant varier les groupes donneurs et accepteurs, qui sont reliés par un bras espaceur π et ensuite nous avons cristallisées ces molécules. Elles sont des aldéhydes (diméthylamino, phényl) comme donneurs d’électrons et différents substituants méthylène comme accepteurs
Nous avons conçu et synthétisé une nouvelle molécule avec le composé donneur espaceur accepteur 2f comme composant multifonctionnel d'émetteurs de fluorescence en solution et avec un rendement de 93 %. L'étude proposée vise à comparer et quantifier un ensemble de molécules de type push-pull de nouveaux systèmes conjugués linéaires avec une variation de la force de l'accepteur et une distance π entre le donneur et l'accepteur pour des applications biologiques (biomédicales) et des matériaux dans le domaine des semi-conducteurs et de la photocatalyse. Les spectres d'absorption de cette molécule, ainsi que sa fluorescence ont été étudiés. La structure 2f a été confirmée par diffraction des rayons X sur un monocristal, Ainsi que par 1H- NMR, 13C-NMR, 19F-NMR et spectroscopie de masse. Une série de nouveaux composés, similaires push-pull, ont également été synthétisés, qui présentent une forte propension à l'agrégation et à la cristallisation (2e, 2g et 2h) et augmentent la mobilité des charges dans les films minces. Ces molécules organiques fluorescentes sont formées à partir de groupes fonctionnels attracteurs d'électrons (diester, dicétone, bis-cyano et hexafluorodicétone), qui sont basés sur des propriétés utiles pour améliorer l'interface donneur/accepteur, l'absorption optique à l'état de solution et le rendement quantique. Les propriétés photochimiques de ces composés ont été étudiées par spectroscopie UV-Visible et par fluorescence. Les meilleurs colorants avec un rendement de 26% (2g), 67% (2e), et 93% pour (2f) ont montré une émission NIR en solution avec un différents rendement quantique d'émission.
