Résumé:
La définition des médicaments génériques s’est élargie et affinée au cours des dix dernières années. Plus largement, la réglementation encadrant la commercialisation, la prescription, la délivrance et le remboursement des médicaments génériques a considérablement évolué afin de faciliter leur utilisation sans remettre en cause la sécurité des patients et la qualité de leur prise en charge.
L’évolution de la réglementation en faveur d’une clarification et d’une accélération des conditions d’accès au marché des génériques a joué un rôle important. La récente campagne « Tiers payant contre génériques» a permis d’améliorer significativement le taux de substitution. Mais d’une manière générale, ce sont les pharmaciens qui ont joué un rôle central dans le développement du marché des génériques, d’une part grâce au droit de substitution qui leur a été accordé en 1999, et d’autre part grâce aux conditions financières « majoration » en 2010, qui sont associées à la délivrance de médicaments génériques.
