Synthèse des arylidènes-thiazolobenzimidazoles et leurs applications biologiques

Abstract

Notre travail porte sur la synthèse d'arylidènes-thiazolobenzimidazoles et leurs applications biologiques. Après une étude bibliographique consacrée à la synthèse et les activités biologiques des hétérocycles à base de thiazole, benzimidazole et thiazolobenzimidazole, nous nous sommes intéressés à la réaction de condensation de Knoevenagel à partir du tricycle 3H-benzo [4,5] imidazo[1,2-c] thiazole-1-thione, La présence du groupement méthylène en position 3 en α du groupement imino, confère au tricycle une fonction acide. Cette réactivité nous a permis d’entamer des réactions de condensation avec des électrophiles (les aldéhydes aromatique) en milieu basique pour l’obtention des 3-arylidène-3H-benzo [4,5] imidazo[1,2-c] thiazole-1-thione. Les rendements après recristallisation sont excellents. La structure des produits obtenus est mise en évidence par spectroscopie IR. Tous les composés 3-arylidène-3H-benzo [4,5] imidazo[1,2-c] thiazole-1-thione ont été évalués par les tests de force antioxydante utilisant la méthode DPPH ont montré des résultats modérés par rapport à l'acide ascorbique de référence. Ainsi l’activité antifongique sur trois souches a été mise en évidence.