Etude In Silico de Nouveaux Ligands Hétérocycliques d’Intérêt Biologique

Abstract

Notre mémoire porte sur l'étude théorique de cinq composés hétérocycliques appartenant à la famille des thiazoles, imidazoles, triazoles, oxadiazoles et thiophènes. Nous avons optimisé ces structures en utilisant la théorie fonctionnelle de la densité (DFT) avec la fonctionnelle B3LYP et la base de calcul 6-311G (d, p). De plus, nous avons déterminé le gap énergétique et les indices globaux de réactivité des cinq molécules M-THIA, M-IMI, M-TRI, M-OXA et M-THIO en calculant les énergies des orbitales moléculaires les plus hautes occupées (HOMO) et les énergies des orbitales moléculaires les plus basses vacantes (LUMO) avec le même niveau de calcul. Les orbitales moléculaires frontières indiquent la réactivité et la stabilité des composés. Ensuite, le docking moléculaire a été effectué pour ces cinq ligands M-THIA, M-IMI, M-TRI, M-OXA et M-THIO envers les protéines cibles avec les identifiants PDB : 2WYA, 3KSW, 3DGE, 6POA et 6FUT, respectivement. Les résultats du docking ont révélé une bonne activité biologique de ces ligands vis-à-vis des protéines cibles. Ce travail fournit donc une étude des composés hétérocycliques étudiés, en utilisant des méthodes de calcul théorique, et met en évidence leur activité biologique potentielle envers des protéines spécifiques.